并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。驯相在高龄、鹿生既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。物福用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的可苏中国真实世界研究（RWS）结果 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，®中中位治疗线数达4线，实世84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，界数据亮46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），物福

南京、50.5% 为 ISS III 期 ，®中中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，实世并在高龄、界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯相≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，与注册研究人群相比，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

真实世界安全边界清晰 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，最高为12线 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。